Здирати шкіру, щоб вижити: 9-річна дівчинка страждає від рідкісної хвороби

17,9 т.
Здирати шкіру, щоб вижити: 9-річна дівчинка страждає від рідкісної хвороби

Десятирічна дівчинка зі США страждає від рідкісного захворювання, яке змушує її шкіру по всьому тілу відшаровуватися великими шматками.

Як повідомляє The Daily Mail, дівчинка страждає від епідеміологічного іхтіозу. Це означає, що її шкіра може вирости до десяти разів швидше, ніж зазвичай, лущиться і стає настільки сухою, що вона не може рухатися.

Кожен день дитина проходить двогодинну процедуру, щоб видалити мертві клітини шкіри і захистити від зараження небезпечною для життя інфекцією. У дитинстві її шкіра дуже лущиться і була сирою, але зараз вважається, що лікування поліпшило її стан.

Відео дня

Її матері, Емілі, сказали, що її дочка не виживе після народження. Однак щоденне чищення допомогло зберегти її життя. Батькам не дозволялося тримати дитину, поки їй не виповнилося сім днів. Але щоб взяти її на руки, мамі доводилося одягати рукавички і маску.

Іхтіоз є смертельним захворюванням, якщо в організм хворого потрапляє інфекція. Дівчинка хворіє найважчою формою, що вимагає агресивного і хворобливого лікування. Найлютіший ворог дитини - шкіра, яка відшаровується і висихає. Протягом кожної години, яка проходить, її шкіра все сильніше ускладнює їй можливість рухатися.

"Бувають дні, коли вона ледь може рухатися. Найбільш постраждалою частиною є її ноги, будь-яке тертя викликає пухирі, навіть шкарпетки і взуття впливають на неї", - розповідає мама дівчинки.

Здирати шкіру, щоб вижити: 9-річна дівчинка страждає від рідкісної хвороби
Здирати шкіру, щоб вижити: 9-річна дівчинка страждає від рідкісної хвороби
Здирати шкіру, щоб вижити: 9-річна дівчинка страждає від рідкісної хвороби
Здирати шкіру, щоб вижити: 9-річна дівчинка страждає від рідкісної хвороби
Здирати шкіру, щоб вижити: 9-річна дівчинка страждає від рідкісної хвороби
Здирати шкіру, щоб вижити: 9-річна дівчинка страждає від рідкісної хвороби
Здирати шкіру, щоб вижити: 9-річна дівчинка страждає від рідкісної хвороби
Здирати шкіру, щоб вижити: 9-річна дівчинка страждає від рідкісної хвороби

"У нас щоденна битва з її пухирцями і вона не може ходити, це відкриті рани. Тому нам потрібно невпинно працювати, щоб вони не заразилися", - пояснює мама, додаючи, що якщо вона не буде приймати антибіотики, найімовірніше вона або помре, або втратить кінцівки.

Кожен день вони використовують гарячу ванну з содою - це робить її шкіру м'якшою, зволожує її. Щоранку, вони очищають дівчинку від відшарішої шкіри, щоб уберегти її від смертельної інфекції.

Епідермолітичний гіперкератоз являє собою важке захворювання новонароджених, що характеризується утворенням на шкірі пухирців. Епідерміс відшаровується шматками, оголюючи блискучу гладку поверхню. Протягом перших декількох тижнів життя на шкірі формуються скупчення товстих темного кольору лусочок, особливо часто на згинальних поверхнях суглобів. Луска все більш товщає і темніє, за зовнішнім виглядом нагадують пір'я. До однорічного віку схильність до утворення пухирців знижується, однак шкіра залишається дуже вразливою, тому й у старших дітей після травматизації виникають бульбашки.

Як раніше повідомляв "Обозреватель", в Індії народилися сіамські близнюки, які були з'єднані в області живота і геніталій.

disclaimer_icon

Матеріали на цьому сайті рекомендовані для загального інформаційного використання й не призначені для встановлення діагнозу або самостійного лікування. Медичні експерти MedOboz гарантують, що весь контент, який ми розміщуємо, публікується й відповідає найвищим медичним стандартам. Наша мета - максимально якісно інформувати читачів про симптоми, причини та методи діагностики захворювань. Закликаємо не займатися самолікуванням, для діагностики хвороб та визначення шляхів їх радимо звертатися за консультацією лікарів.

Популярні лікарі

Ліки