МоваЯзык
Головна Блоги

Ліки

Волютенз: склад, показання, дозування, побічні ефекти

Состав и форма выпускаПоказания ПротивопоказанияПрименение при беременности и кормлении грудьюСпособ применения и дозыПередозировкаПобочные эффектыУсловия и сроки хранения
41

Данный препарат относится к кровезаменителям и перфузионным растворам.

Комбинация действующих веществ представляет собой коллоидный плазмозаменитель. Коллоидное осмотическое давление раствора соответствует нормальным значениям пациента. Препарат быстро распространяется по кровотоку после внутривенного введения.

Достигнутый эффект длится 3-4 часа. Лекарство не вызывает дегидратацию во внесосудистом пространстве. Гемостаз также не нарушается. Активные компоненты не оказывают влияния на свертываемость крови и на анализ группы крови или резус-фактора.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество: в 1000 мл раствора содержится желатина полисукцината 40,0 г, натрия ацетата тригидрата 3,675 г, натрия хлорида 4,590 г, калия хлорида 0,403 г, кальция хлорида дигидрата 0,133 г, магния хлорида гексагидрата 0,203 г, натрия гидроксида 0,980 г.

Вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Показания

Препарат применяется в следующих случаях:

  • профилактика и лечение относительной или абсолютной гиповолемии или шока;

  • профилактика артериальной гипотензии (в том числе при индукции эпидуральной или спинальной анестезии);

  • процедуры, включающие экстракорпоральное кровообращение (в том числе, на аппарате «сердце и легкие»);

  • острая нормоволемическая гемоделюция.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Противопоказаниями к применению препарата являются:

  • гипергидратация;

  • гиперволемия;

  • тяжелая сердечная недостаточность;

  • тяжелая почечная недостаточность;

  • недавно перенесенный инфаркт миокарда;

  • тяжелые нарушения свертывания крови;

  • гипернатриемия;

  • гиперкалиемия;

  • дегидратация.

Препарат применяется в педиатрии после 6 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.

Способ применения и дозы

С точки зрения токсикологии ограничений дозы нет. Наибольшая суточная доза определяется степенью гемоделюции.

Чтобы избежать снижения гематокрита ниже критических значений, следует соблюдать осторожность.

При нормальной потребности в кислороде и нормальным компенсаторным механизмом гемоделюция приемлема до уровня гемоглобина 8 г / 100 мл или гематокрита 25%; у пациентов отделений интенсивной терапии гемоглобин не должен падать ниже 10 г / 100 мл или гематокрит - ниже 30%. В случае необходимости проводят дополнительное переливания крови или эритроцитарной массы.

Следует учитывать разведение протеинов плазмы крови (в том числе альбумина и факторов коагуляции).

Передозировка

В случае передозировки могут наблюдаться следующие явления:

  • гиперволемия;

  • циркуляторная перегрузка, связанная с последующим нарушением функции сердца и легких.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:

  • анафилактоидные реакции;

  • тахикардия;

  • артериальная гипотензия;

  • затрудненное дыхание;

  • аллергические кожные реакции;

  • транзиторная легкая тошнота или боль в животе;

  • преходящее легкое повышение температуры тела;

  • лихорадка, озноб.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.

Детальна інструкція

Матеріали по темі

Блоги медицини