Данный препарат относят к группе противовирусных лекарственных средств – ингибиторов протеазы.

Основным активным компонентом является нелфинавир, протеаза ВИЧ. Протеаза является ферментом, который необходим при протеолитическом расщеплении на белковые составляющие полипротеиновых вирусных предшественников.

Эти белки входят в состав вируса иммунодефицита, который готов к тому, чтобы быть инфицированным.

Процесс, когда эти вирусные полипротеины расщепляются, являются крайне важными для процедуры, во время которой созревает инфекционный вирус.

Нелфинавир производит связывание активных участков ВИЧ-протеазы, предупреждая полипротеиновое расщепление. Как следствие, образуются незрелые вирусные частицы, которые не обладают способностью инфицировать другие клетки.

Как показывают исследования, применение данного препарата тормозит прогресс развития ВИЧ.

Состав и форма выпуска

Основной активный компонент: нелфинавир.

Вспомогательные компоненты: целлюлоза, мальтодекстрин, калия фосфат, кросповидон, гидроксипропилметилцеллюлоза, аспартам, сахароза, ароматические добавки.

Производится в форме порошка, принимаемого перорально, во флаконах по 144 грамм в каждом. В 1 грамме препарата содержится 50 мг нелфинавира.

К препарату прилагается мерная ложка, отмеряющая дозировку в 50 мг.

Показания

Данный препарат применяется при лечении инфицированных ВИЧ-1.

Может применяться в комбинации с другими противовирусными средствами.

Рекомендуется применять для терапии детей от 2 до 13 лет.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

С осторожностью назначают при болезнях с нарушениями работы печени и при гемофилии, так как возможно повышение рисков кровотечений.

В педиатрии обычно может применяться с 2-летнего возраста.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять в лечении беременных женщин и женщин в период лактации.

Способ применения и дозы

Применяется перорально, во время принятия пищи, трижды в день, для терапии детей от 2 до 13 лет. Препарат в форме таблеток может назначаться с возраста, когда ребенок способен безопасно проглотить таблетку и при массе тела более 18 кг.

1 мерная ложка отмеривает дозу в 50 мг.

Разовая дозировка рассчитывается из расчета от 20 до 30 мг на 1 кг массы тела пациента.

Порошок разводится жидкостью, в том числе молоком или искусственными смесями, включая соевые. Не следует применять кислые жидкости – соки, соусы.

Готовый препарат можно использовать в течение 6 часов.

Добавлять воду во флаконы с порошком Вирасепта нельзя.

Прием препарата может быть длительным. Более детально дозировку, схемы и длительность лечения определяет лечащий врач в индивидуальном порядке, в зависимости от течения заболевания.

Не следует превышать рекомендованную дозировку в процессе терапии.

Передозировка

Передозировки не описаны.

Специфический антидот отсутствует.

При передозировке следует промыть желудок, принять энтеросорбенты.

Диализ не эффективен.

Побочные эффекты

Могут возникнуть побочные реакции. В этом случае возможны такие реакции, как:

- диспепсические явления – тошнота, рвота, диарея, метеоризм;

- аллергические реакции, сыпь, зуд, аллергическая крапивница;

- астения;

- гипергликемия, кетоацидоз;

- сахарный диабет;

- липидные нарушения, перераспределение жировой ткани, гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия;

- снижение нейтрофилов в крови;

- повышение лимфоцитов в крови;

- повышение активности КФК и АлАТ.

Условия и сроки хранения

Срок годности – 2 года от даты изготовления, указанной на упаковке.

Температура хранения не должна быть выше 30°С.