Тафлотан : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Тафлотан
Виробник:
Сантен АО, Финляндия
Діюча речовина:
Тафлупрост (Tafluprost)
ATX-класифікація:

S01EE05 - Тафлупрост

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Данный офтальмологический препарат относится к противоглаукомным лекарственным средствам.

Основной действующий компонент – тафлупрост. Это фторированный аналог простагландина Ф2. Его биологически активным метаболитом является тафлупростовая кислота, которая обладает свойствами высокоактивного селективного антагониста простаноидных FP-рецепторов человека.

Кроме того, как показали исследования, проводившиеся на обезъянах, у тафлупростовой кислоты в 12 лет более высокая аффинность (родственность) относительно FP-рецепторов человека, чем у латанопроста, что также отражается на его эффективности.

Как показали научные исследования фармакодинамики, данное вещество (тафлупрост) обладает свойством снижать внутриглазное давление.

Благодаря воздействию тафлупроста на глаза, при местном применении, у человека происходит увеличение оттока внутриглазной жидкости из глаз посредством увеосклеральных путей.

Состав и форма выпуска

Основной активный компонент: тафлупрост.

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, глицерин натрия фосфат, трилон, полисорбат, натрия гидроксид или кислота соляная концентрированная, вода для инъекций.

Выпускается в форме капель для глаз, поступает в аптечную продажу во флаконах-капельницах объемом по 2,5 мл. В 1 мл препарата содержится 15 мкг тафлупроста.

Показания

Данный офтальмологический раствор применяют, если не действуют препараты «первой линии» для лечения:

- повышенного внутриглазного давления (глаукомы, или офтальмогипертензии);

- глаукомы (хронической открытоугольной глаукомы);

- глаукомы, которая является следствием удаления линз (глаукомы при афакии).

Также применяется в комбинации с бета-блокаторами.

Противопоказания

Указанный лекарственный препарат не применяют, если у пациента наблюдается (или наблюдалась когда-либо ранее) реакция гиперчувствительности (аллергии) на применение одного из иных входящих в состав препарата компонентов.

Применяется только для лечения взрослых (достигших 18-летия).

Применение при беременности и кормлении грудью

Лечение беременных женщин производить крайне нежелательно, только по серьезным показаниям.

На время лечения грудное кормление следует приостановить.

Способ применения и дозы

Данные капли предназначены только для закапывания в область конъюнктивы глаза. После закапывания желательно прикрыть веки, чтобы препарат лучше впитался.

Оптимальная дозировка – по 1 капле 1 раз в день, на ночь. Повышать дозировку не рекомендуется, т.к. это может замедлить увеличение оттока внутриглазной жидкости.

Может применяться в течение длительного времени.

Пациенту следует помнить, что при глаукоме необходимо регулярный контроль внутриглазного давления.

Пациенты, имеющие сильно пигментированную радужную оболочку должны учитывать, что у них снижение давления будет происходить с меньшей эффективностью.

Передозировка

Передозировка данным препаратом обычно не вызывает особенных нежелательных явлений из-за низкой токсичности.

При передозировке рекомендуется симптоматическое лечение.

Побочные эффекты

Обычно препарат абсорбируется в системный кровоток, он может вызвать такие побочные эффекты в виде:

- головной боли;

- конъюнктивита, гиперемии;

- зуда в глазах, раздражения глаз, боли в глазах, изменения роста ресниц (повышенная длина, толщина и количество ресниц), синдрома сухого глаза, ощущений инородного тела в глазу, обесцвечивания ресниц, покраснения век;

- поверхностного точечного кератита (SPK), фотофобии, повышенного слезоотделения, нечеткости зрения, снижения остроты зрения и повышенной пигментации радужной оболочки;

- астенопии (быстрой утомляемости глаз), отека конъюнктивы, выделений из глаз, блефарита, нарушений со стороны клеток передней камеры, пигментации конъюнктивы, конъюнктивальных фолликулов;

- аллергического конъюнктивита;

- воспалений радужной оболочки, увеита;

- кальцификации тканей роговицы (при сильном ее повреждении)в связи с применением глазных капель, содержащих фосфаты;

- обострений астмы, затруднений дыхания, одышки;

- гипертрихоза век;

- аллергии к одному веществ, входящих в состав препарата.

Условия и сроки хранения

Данный лекарственный препарат способен сохранять свои лекарственные свойства на протяжении 3-х лет от даты производства, указанной на упаковке.

Препарат следует держать в месте, недоступном для детей. Температура хранения не должна превышать 25°С.

Протокол лікування

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії