Моксонидин-СЗ : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Моксонидин-СЗ
Діюча речовина:
Моксонидин (Moxonidinum)
ATX-класифікація:

C02AC05 - Моксонидин

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Указанный препарат является гипотензивным средством. Фармакологический компонент является высокоселективным агонистом имидазолиновых рецепторов.

Лексредство стимулирует указанные рецепторы, что приводит к снижению нейрональной активности и подавлению эфферентной симпатической активности. Данный механизм действия снижает тонус сосудов на периферии и артериальное давление. Препарат не влияет на сердечный выброс и частоту сердечных сокращений.

В отличие от прочих гипотензивных лекарств центрального действия, он обладает селективностью к имидазолиновым рецепторам примерно в 70 раз больше по отношению к его сродству к α2-адренорецепторам.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит моксонидина 0,2 мг, 0,3 мг или 0,4 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К-30, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Показания

Препарат назначают при эссенциальной артериальной гипертензии.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказан в следующих случаях:

  • ангионевротический отек в анамнезе;

  • синдром слабости синусового узла или синоаурикулярная блокада сердца;

  • блокада сердца II или III степени;

  • брадикардия (ниже 50 уд / мин в состоянии покоя);

  • злокачественная аритмия;

  • тяжелая сердечная недостаточность;

  • тяжелая коронарная болезнь сердца или нестабильная стенокардия;

  • тяжелые нарушение функции печени или почек (скорость клубочковой фильтрации ниже 30 мл / мин, концентрация креатинина в сыворотке выше 160 мкмоль / л);

  • перемежающаяся хромота;

  • болезнь Рейно;

  • болезнь Паркинсона;

  • эпилептические расстройства;

  • глаукома;

  • депрессия.

В педиатрии препарат не применяют.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.

Способ применения и дозы

Дозу препарата следует подбирать индивидуально, в зависимости от реакции пациента.

Лечение начинают с дозы 0,2 мг 1 раз в сутки, которую необходимо принимать утром.

При недостаточном эффекте через 3 недели дозу увеличивают путем титрации до 0,4 мг, принятой 1 или 2 раза в сутки.

Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг, максимальная суточная доза - 0,6 мг.

Начальная суточная доза для пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина - 30 - 60 мл / мин) и пациентов, находящихся на гемодиализе, составляет 0,2 мг, максимальная суточная доза - 0,4 мг.

Передозировка

При передозировке могут наблюдаться следующие симптомы:

  • седативный эффект;

  • кома;

  • гипотония;

  • ортостатическая дисрегуляция;

  • брадикардия;

  • сухость во рту;

  • рвота;

  • парадоксальная гипертензия.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:

  • головная боль;

  • астения;

  • головокружение;

  • тошнота;

  • нарушения сна и вазодилатация.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії