Данный препарат относится к группе антигистаминных лекарственных средств, применяемых системно при лечении эпилепсии.
Активный компонент данного препарата – лоратадин – является трициклическим селективным блокатором периферических гистаминовых рецепторов (Н1).
Если лоратадин применяют в дозе, не превышающей рекомендованную, то препарат не производит седативное или антихолинергическое действие, которое может оказывать на организм заметный или клинически значимый эффект.
Даже при длительном приеме у пациентов не наблюдаются клинически значимые изменения показателей основных функций организма. Данные лабораторных, физикальных исследований, а также электрокардиограммы не выходят за рамки нормы.
Не производит воздействия на гистаминовые рецепторы Н2. Не обладает способностью блокировать захват норэпинефрина.
Не влияет на работу сердечно-сосудистой системы, не меняет активности имплантированного водителя ритма.
При пероральном приеме вследствие обменных процессов преобразуется в дезлоратадин, эффективно связываясь с кровяными белками.
Биодоступность препарата находится в пропорциональной зависимости от принятой дозы вещества.
Состав и форма выпуска
Основное действующее вещество препарата – лоратадин.
В качестве вспомогательных веществ выступают: кальция фосфат двухосновный, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный прежелатинизированный, натрия крахмалгликолят, магния стеарат, очищенный тальк, кремния диоксид коллоидный безводный.
Производится в форме таблеток, в дозировке по 10 мг лоратадина.
Показания
Данный препарат применяется для лечения:
- сезонного ринита (поллиноза);
- круглогодичного аллергического ринита;
- хронической идиопатической крапивницы;
- кожных заболеваний аллергического происхождения;
- аллергического конъюнктивита.
Также препарат применяется для устранения симптомов, вызванных этими заболеваниями, а именно;
- чиханья;
- зуда слизистой оболочки носа;
- ринореи;
- ощущения жжения и зуда в глазах;
- слезотечения.
Противопоказания
Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность (аллергия) относительно одного из компонентов, которые входят в состав препарата.
Одновременный прием с ингибиторами CYP3A4 или CYP2D6 может привести к повышению уровня лоратадина, вызвав усиление побочных эффектов.
Допустим прием с алкогольными напитками.
Не следует принимать одновременно с иными блокаторами Н-1 рецепторов, барбитуратами, бензодиазепинами, агонистами опиоидных рецепторов, нейролептиками, трициклическими антидепрессантами, анксиолитиками, седативными и снотворными средствами.
С осторожностью применяют при лечении пациентов, у которых диагностирована печеночная недостаточность в тяжелой степени.
Противопоказан прием пациентом, страдающим от непереносимости лактозы.
Перед проведением анализа на аллергопробы не применять в течение 48 часов.
В педиатрии применяется с 3-летнего возраста, при условии массы тела не менее 30 кг.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не применяется для лечения беременных женщин.
Если есть необходимость принимать данный препарат, то на время лечения лактацию (грудное кормление) следует приостановить.
Способ применения и дозы
Лорфаст принимают, запивая водой.
Взрослые и дети с массой тела более 30 кг принимают по 1 таблетке (10 мг лоратадина) 1 раз в день.
Детям с массой тела менее 30 кг и в возрасте от 2 до 12 лет дозировка составляет 5 мг (0,5 таблетки препарата).
Пациенты пожилого возраста и больные с почечной недостаточностью не нуждаются в коррекции дозировки.
Детям с массой тела менее 30 кг не рекомендуется прием лоратадина в таблетированной форме. Желательно использовать препарат в форме сиропа.
Продолжительность курса лечения обычно составляет 10 – 15 дней. В отдельных случаях курс лечения устанавливают индивидуально – от 1 до 28 дней.
Передозировка
В случае передозировки могут наблюдаться побочные эффекты в виде:
- сонливость;
- тахикардия;
- головная боль.
Гемодиализ неэффективен.
Необходимо провести промывание желудка, принять сорбенты, установить мониторинг за состоянием пациента, и при необходимости осуществлять комплекс стандартной поддерживающей симптоматической терапии.
Побочные эффекты
Терапия данным препаратом может вызвать побочные реакции в виде:
- головной боли, нервозности, утомляемости, повышенного аппетита, бессонницы;
- рвоты, тошноты, сухости во рту, гастрита;
- седативных эффектов (у детей);
- головокружения;
- тахикардии, артериальной гипертензии, артериальной гипотензии, нарушений сердечного ритма;
- сухости слизистых в носу, синусита, кашля;
- зуда, аллергической крапивницы;
- нарушений работы печени;
- кожной сыпи, алопеции;
- повышенной утомляемости;
- болей в спине, в груди, лихорадки.
В случае проявления неописанных или необычных побочных эффектов следует обратиться к врачу, чтобы он назначил возможную корректировку лечебного процесса.
Условия и сроки хранения
Срок годности препарата – не более 2 лет от даты производства, указанной на упаковке.
Хранить в сухом месте, недоступном для детей, при температуре не выше 30°С.
