Экозитрин относится к полусинтетическим макролидам с широким спектром антибактериального действия.

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма препарата – покрытые пленочной оболочкой таблетки.

Действующий компонент – кларитромицин, содержание в составе 1 таблетки – 250 или 500 мг.

Выпускается:

  • блистерная упаковка: по 4, 5, 7, 10 шт., в пачке 1 или 2 упаковки;

  • флакон/банка: по 4, 5, 7, 10, 14 шт., в пачке 1 флакон/банка.

Показания

Экозитрин, в качестве макролидного антибиотика, назначают для лечения бактериальных инфекций. Это относится к распространенным инфекционным заболеваниям верхних дыхательных путей, внебольничной пневмонии, неосложненным инфекциям кожи и подкожной клетчатки, диссеминированным формам болезней, возбудителями которых является M. avium и M. intracellulare.

Взрослым также терапия показана в случаях обострения течения хронического бронхита и при инфекционных процессах, вызванных Хеликобактер пилори (необходимо комбинированное лечение).

Детям Экозитрин может назначаться для лечения среднего отита в остром течении.

Противопоказания

Кларитромицин в этой лекарственной форме нельзя принимать детям младше 12 лет. Препарат не должны применять пациенты с гиполактазией или недостаточностью фермента лактазы, а также при глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Дополнительные противопоказания к приему Экозитрина:

  • порфирия;

  • период лактации;

  • желудочковые аритмии или тахикардии типа пируэт, указания в анамнезе на удлинение интервала QT;

  • отягощенный анамнез по холестатической желтухе/гепатиту, развитие которых связано с приемом кларитромицина;

  • сочетание почечной и тяжелой печеночной недостаточности;

  • гипокалиемия;

  • индивидуальная непереносимость действующего и дополнительных компонентов таблеток, а также прочих макролидов.

Если Экозитрин назначается на фоне иных лекарственных средств, необходимо проконсультироваться с врачом на предмет взаимодействия и наличия противопоказаний к сочетанной терапии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность, особенно во время I триместра, является относительным противопоказанием к приему Экозитрина, период лактации – абсолютным.

Способ применения и дозы

Экозитрин предназначен для приема внутрь. Разламывать или разжевывать таблетки нельзя.

Режим дозирования и длительность лечения у взрослых пациентов и детей в возрасте от 12 лет и с весом более 33 кг зависят от показаний. Средняя разовая доза варьирует от 250 до 500 мг с частотой приема 2 раза в день (необходимый интервал – 12 часов). Терапия продолжается 7–14 дней.

Если Экозитрин принимают для эрадикации Хеликобактер пилори, дополнительно назначается одна из комбинаций:

  • лансопразол и амоксициллин: 10–14 дней;

  • омепразол и амоксициллин: 10 дней.

Еще один возможный вариант – 14-дневная сочетанная терапия кларитромицина с омепразолом, при этом последний продолжают принимать в качестве монотерапии еще на протяжении такого же срока.

При нарушенной почечной функции (у больных с установленной хронической почечной недостаточностью) снижают суточную дозу препарата либо увеличивают интервал между их приемом. Терапия не должна продолжаться дольше двух недель.

Передозировка

Экозитрин при приеме доз, превышающих рекомендованные, может приводить к нарушениям пищеварительного тракта в виде абдоминальных болей, тошноты, диареи, рвоты.

Перито- и гемонеальный диализ эффективным методом удаления действующего вещества не является. После промывания желудка, в зависимости от симптомов, назначается поддерживающее лечение.

Побочные эффекты

Применение Экозитрина может привести к развитию нарушений со стороны разных систем организма, в т. ч. пищеварительной, нервной, сердечно-сосудистой, мочевыводящей, опорно-двигательной, кроветворной.

Также могут отмечаться нежелательные явления со стороны органов слуха и зрения, кожи и мягких тканей. Возможно изменение лабораторных показателей, возникновение устойчивости микроорганизмов и развитие аллергических реакций.

Условия и сроки хранения

Экозитрин следует хранить при температуре до 25 °С в месте, к которому дети не имеют доступа.

Препарат годен к использованию на протяжении трех лет.