Анагрелид Алвоген : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Данный лекарственный препарат относится к антинеопластическим средствам.

Действующее вещество оказывает специфическое влияние на понижение тромбоцитарной массы в периферической крови. Препарат препятствует гипердозреванию мегакариоцитов, что зависит от дозы. Также он нарушает постмитотическое развитие мегакариоцитов, уменьшает их размеры и плоидность.

Терапевтические дозы лекарства не изменяют количество лейкоцитов, незначительно понижают количество эритроцитов.

Активный компонент тормозит фосфодиэстеразу III циклический АМФ. Уменьшение тромбоцитарной агрегации происходит при более высоких дозах препарата.

Под воздействием лекарственного средства не происходит изменений свертываемости крови, жизненного цикла тромбоцитов, морфологии костного мозга, артериального давления, пульса, ЭКГ.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: в 1 капсуле содержится анагрелида гидрохлорида моногидрата 0,61 мг в форме, что эквивалентно 0,5 мг анагрелида.

Вспомогательные компоненты: лактоза моногидрат; натрия кроскармелоза, повидон, лактоза безводная, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

Показания

Препарат показан для лечения повышенного содержания тромбоцитов у больных эссенциальной тромбоцитемией группы высокого риска, у которых текущая терапия плохо переносится или не снижает повышенного содержания тромбоцитов до приемлемого уровня.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказан при:

• средняя или тяжелая степень печеночной недостаточности (повышение уровня трансаминаз более чем 5 раз выше нормы);

• средняя или тяжелая степень почечной недостаточности (клиренс креатинина <50 мл / мин);

• препарат не применять для лечения острых, угрожающих жизни осложнений тромбоцитоза.

Препарат не применяется в педиатрии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Рекомендованная начальная доза препарата составляет 0,5 мг 4 раза в сутки или 1,0 мг 2 раза в сутки. Эту дозу следует поддерживать в течение 1 недели. Через 1 неделю дозу можно изменять индивидуально, дозу надо доводить до минимальной эффективной, которая будет достаточной для снижения / поддержания количества тромбоцитов на уровне ниже 600 × 109 / л, а в идеале - на уровне от 150 × 109 / л до 400 × 109 / л.

Увеличение дозы препарата не должно превышать 0,5 мг в сутки в течение 1 недели. Максимальная разовая доза препарата не должна превышать 2,5 мг.

Передозировка

При передозировке могут наблюдаться синусовая тахикардия и рвота.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

Могут наблюдаться следующие реакции:

• головная боль;

• сердцебиение, тахикардия;

• диарея, тошнота, вздутие живота, рвота, боль в животе;

• головокружение, парестезии;

• одышка, фарингит, кашель, боль в груди;

• периферические отеки, сыпь;

• астения, боль в спине, задержка жидкости, повышенная утомляемость;

• анемия.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 30 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.