Життя вниз головою: дівчинка майже 10 років страждає від страшної патології

17,0 т.
Життя вниз головою: дівчинка майже 10 років страждає від страшної патології

9-річна Афхсен Кумбарі з індійської провінції Сінд страждає на рідкісне захворювання.

Як повідомляє Лайф.ру, її голова звисає набік на 180 градусів. Через це їй довелося кинути школу, у дівчинки немає друзів, а рідні досі всюди носять її на руках і чекають допомоги від держави.

У її батьків, 55-річного Аллаха Джуліо і 50-річної Джамілан, ще п'ятеро дітей. Всі вони, як і Афхсен, народилися здоровими. Коли ж дівчинці було 9 місяців, вона невдало впала на шию. Батьки відвели її до місцевого цілителя, той здивувався, що вона все ще жива, але зробити нічого не зміг, побоявшись погіршити ситуацію.

Відео дня

"Ми витратили всі гроші, щоб відвезти її до місцевого цілителя, але це не допомогло, а стан Афхсен після цього ставав тільки гірше", - говорить мама дівчинки.

Проте дівчинка не просто вижила, а й намагалася пристосуватися до травми. Стан Афхсен почав погіршуватися. Вона не могла тримати голову у вертикальному положенні і часто скаржилася на біль у шиї. Батьки були змушені всюди носити її на руках - у школу, під час прогулянок і навіть на роботу - її не можна було залишати вдома одну. Потім Афхсен довелося кинути школу через постійні глузування друзів.

Вона нічого не може зробити сама по собі і потребує допомоги. Вона просто сидить в кутку і іноді грає зі своїми братами і сестрами.

Життя вниз головою: дівчинка майже 10 років страждає від страшної патології
Життя вниз головою: дівчинка майже 10 років страждає від страшної патології
Життя вниз головою: дівчинка майже 10 років страждає від страшної патології
Життя вниз головою: дівчинка майже 10 років страждає від страшної патології
Життя вниз головою: дівчинка майже 10 років страждає від страшної патології
Життя вниз головою: дівчинка майже 10 років страждає від страшної патології

Її стан може бути пов'язаний з аномалією розвитку хребта або м'язовим розладом, але діагноз може поставити тільки фахівець після ретельного дослідження в Карачі. У сім'ї немає грошей. Батьки працюють на фермі і займаються натуральним господарством. Їхній старший син, 25-річний Мохмад Якуб, працює у приватному магазині і заробляє менше $200 на місяць.

Мати Афхсен сподівається, що уряд прийде на допомогу їхній родині і їхня дочка зможе жити нормальним життям.

"Я хочу, щоб вона ходила в школу і грала з іншими дітьми. Я хочу бачити, що вона живе нормальним життям, і я сподіваюся, що одного разу моє бажання буде виконано", - говорить вона.

Як раніше повідомляв "Обозреватель", в Іспанії лікарі безкоштовно і в рекордні терміни вилікували дівчинку з Індії, яка з народження страждала рідкісним захворювання шкіри, що робили її схожою на змію.

disclaimer_icon

Матеріали на цьому сайті рекомендовані для загального інформаційного використання й не призначені для встановлення діагнозу або самостійного лікування. Медичні експерти MedOboz гарантують, що весь контент, який ми розміщуємо, публікується й відповідає найвищим медичним стандартам. Наша мета - максимально якісно інформувати читачів про симптоми, причини та методи діагностики захворювань. Закликаємо не займатися самолікуванням, для діагностики хвороб та визначення шляхів їх радимо звертатися за консультацією лікарів.

Популярні лікарі

Ліки