Дівчина з рідкісним генетичним захворюванням мріє знайти хлопця: опубліковані фото
20-річна Мішель Кіш з Іллінойсу народилася з рідкісним генетичним захворюванням, але мріє зустріти свою любов.
Як повідомляє The Daily Mail, її недуга називається синдром Холмермана-Стройфа. У всьому світі існує лише 250 випадків цього захворювання.
Серед симптомів: дитячі особливості обличчя та тіло карлика. Крім того, вона потребує постійної медичної допомоги протягом ночі.
У дівчини є своя медсестра і вона є дуже щасливою людиною. У неї навіть є плани на майбутнє - Мішель хоче стати лікарем-педіатром.
Серед найближчих планів дівчата - знайти собі хлопця. В ідеалі це має бути чутливий довговолосий юнак.
Її мама каже, що вагітність і пологи проходили абсолютно нормально. Але коли лікар діагностував синдром, жінка не знала, що з цим робити.
Загалом у неї є 26 із 28 симптомів синдрому Халльманна-Стройфа, зокрема черепно-лицьові аномалії, невеликий клювоподобний ніс, поглиблене підборіддя, двосторонні катаракти. У неї також є ряд вторинних характеристик, таких як карликовість, кардіоміопатія, хронічна легенева хвороба легенів, микрогастростому, крихкі кістки й алопеція.
Незважаючи на свої діагнози, дівчина дуже товариська, любить грати на піаніно і проводити час зі своєю сестрою Пайпер.
Як раніше повідомляв "МедОбоз", 14-річна Яна захворіла дуже рідкісною хворобою, яка вражає рухову систему організму, з'єднувальні та м'язові тканини, а також веде до запально-дегенеративних процесів шкіри.