Ученые нашли способ, как вылечить человека от слепоты

Американские генетики заявили, что они успешно изменили мутации в генах, вызывающие дегенерацию сетчатки и слепоту. Ученые перепрограммировали стволовые клетки и геномный редактор CRISPR.

"Наша цель – создать методику для персонализированной борьбы с болезнями глаз. Нам еще многое предстоит сделать, но мы полагаем, что мы можем стать первыми, кому удастся адаптировать CRISPR для лечения врожденных болезней. В этой работе мы показали, что этого можно в принципе добиться", - рассказал Стивен Цанг из университета Колумбии в Нью-Йорке, пишет РИА Новости.

Цанг и его коллеги несколько лет работают над созданием генной терапии, направленной на лечение пигментного ретинита – наследственного заболевания, которое приводит к разрушению сетчатки глаза, гибели светочувствительных клеток и слепоте.

Видео дня

Читайте: Ученые выяснили, что делает детей агрессивными

Цанг и его коллеги предлагают бороться с этим видом ретинита путем выращивания стволовых клеток, замены в них неправильной версии RGPR, и превращения их в колбочки и палочки сетчатки, которые затем вводятся внутрь глаза пациента и заменяют собой поврежденные светочувствительные клетки.

Пока ученые не пытались превратить их в колбочки, палочки и другие клетки сетчатки, однако они заявляют, что сделать это достаточно просто, используя соответствующие гормоны и сигнальные молекулы. В ближайшее время они попытаются это сделать, и затем пересадить клетки в глаза животных, страдающих от данной формы ретинита, а также проверить, можно ли использовать CRISPR/Cas9 для починки других мутаций, вызывающих дегенерацию сетчатки.

Читайте: Ученые придумали, как побороть материнскую смертность при родах

Как сообщал "Обозреватель", ученые нашли у детей опасную хроническую болезнь.