Указанный препарат относится к антибактериальным средствам для системного применения.

Действующее вещество проявляет активность путем подавления синтеза клеточной стенки бактерий после присоединения к пенициллинсвязывающим белкам. Итогом является прекращение биосинтеза клеточной стенки (пептидогликана), что вызывает лизис бактериальной клетки и, соответственно, ее гибель. По отношению к активному компоненту чувствительность проявляют как грамположительные, так и грамотрицательные патогены.

Максимальная концентрация препарата достигается уже через 2-3 часа после внутривенного введения. Лекарственное средство не подвергается биотрансформации и выводится почками примерно через 8 ч.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество: в 1 флаконе содержится цефтриаксона 1 г.

Показания

Препарат назначают в следующих случаях:

  • бактериальный менингит;

  • внебольничная пневмония;

  • госпитальная пневмония;

  • острый средний отит;

  • внутрибрюшные инфекции;

  • осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);

  • инфекции костей и суставов;

  • осложненные инфекции кожи и мягких тканей;

  • гонорея;

  • сифилис;

  • бактериальный эндокардит.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказан больным:

  • с гипербилирубинемией, желтухой, гипоальбуминемией или ацидозом, поскольку при таких состояниях связывание билирубина, вероятно, нарушено;

  • требующим (или ожидается, что будут требовать) внутривенного введения препаратов кальция или инфузий растворов кальций, поскольку существует риск образования преципитатов кальциевой соли цефтриаксона.

В педиатрии препарат применяют с периода новорожденности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.

Способ применения и дозы

В зависимости от заболевания и его тяжести, доза препарата может составлять от 1г до 4г в сутки.

С целью профилактики инфекций, перед оперативным вмешательством, препарат может быть введен в дозе 2 г одноразово.

Продолжительность лечения зависит от течения болезни. Учитывая общие рекомендации по антибиотикотерапии, применения препарата следует продолжать в течение 48-72 часов после исчезновения лихорадки или подтверждения достижения эрадикации бактериальной инфекции.

Передозировка

В случае передозировки могут наблюдаться следующие явления:

  • тошнота;

  • рвота;

  • диарея.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:

  • эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, иногда - гранулоцитопения, анемия, расстройства коагуляции;

  • анафилактические реакции, анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности;

  • головная боль, головокружение;

  • бронхоспазм;

  • диарея, жидкий стул;

  • повышение уровня печеночных ферментов;

  • сыпь, зуд, крапивница;

  • гематурия, глюкозурия;

  • флебит, боль в месте инъекции, лихорадка, отек, озноб.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.