Указанный лекарственный препарат является антибактериальным средством для системного применения. Активное вещество представляет собой цефалоспориновый антибиотик III поколения. Препарат обладает широким спектром действия. Бактерицидная активность лекарства обусловлена ингибированием синтетических процессов в бактериальной клеточной стенке.

Данный эффект обусловлен ацетилированием мембраносвязанных транспептидаз. При этом нарушается перекрестная сшивка пептидогликанов, которая необходима для создания прочной и ригидной клеточной стенки. Лекарственное средство проявляет активность по отношению к аэробным, анаэробным, грамположительным и грамотрицательным бактериям. Препарат обладает резистентностью к β-лактамазам.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество: в 1 комплекте для приготовления раствора для инъекций содержится: 1 флакон: цефтриаксон (в виде цефтриаксона натрия) - 1,0 г;1 ампула 3,5 мл растворителя: лидокаин, раствор для инъекций 10 мг / мл; 1 комплект для приготовления раствора для внутривенных инъекций содержит1 флакон: цефтриаксон (в виде цефтриаксона натрия) - 0,5 г и / или 1,0 г1 ампула 5 мл и / или 10 мл растворителя: вода для инъекций.

Показания

Препарат показан в следующих случаях:

  • бактериальный менингит;

  • внебольничная пневмония;

  • госпитальная пневмония;

  • острый средний отит, внутрибрюшные инфекции;

  • осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит)инфекции костей, суставов;

  • осложненные инфекции кожи и мягких тканей;

  • гонорея;

  • сифилис;

  • бактериальный эндокардит.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказан в следующих случаях:

  • недоношенным новорожденным в возрасте ≤ 41 неделю с учетом срока внутриутробного развития (гестационный возраст + возраст после рождения);

  • доношенным новорожденным (в возрасте ≤ 28 дней): с гипербилирубинемией, желтухой, гипоальбуминемией или ацидозом, поскольку при таких состояниях связывание билирубина, вероятно, нарушено;

  • требуется (или ожидается, что будут требоваться) внутривенное введение препаратов кальция или инфузий кальцийсодержащих растворов, поскольку существует риск образования преципитатов кальциевой соли цефтриаксона.

Препарат применяют в педиатрии после 28 дней.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутримышечно или внутривенно по 1-2 г каждые 24 ч или по 0.5-1 г каждые 12 ч.

В зависимости от заболевания можно применять внутримышечно в дозе 250 мг однократно.

Суточная доза для новорожденных составляет 20-50 мг/кг; для детей в возрасте от 2 месяцев до 12 лет - 20-100 мг/кг; кратность введения 1 раз/сут.

Длительность терапии определяется индивидуально. У больных с нарушенной функцией почек требуется коррекция режима дозирования с учетом значений клиренса креатинина.

Максимальные суточные дозы: для взрослых - 4 г, для детей - 2 г.

Передозировка

При передозировке могут наблюдаться тошнота, рвота, диарея.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:

  • тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит;

  • кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке;

  • при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия);

  • гипопротромбинемия;

  • интерстициальный нефрит;

  • кандидоз;

  • флебит (при внутривенном введении), болезненность в месте инъекции (при внутримышечном введении).

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 4 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.