Рапимед : состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Рапимед
Действующее в-во:
Суматриптан (Sumatriptan)
ATX-классификация:

N02CC01 - Суматриптан

Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.

Лекарственное средство относится к препаратам, применяемым при мигрени.

Действующее вещество взаимодействует с 5-HT1-рецепторами, в основном, в сосудах головного мозга. Оно способно выборочно возбуждать серотониновые 5-HT1D-рецепторы сосудов головного мозга. После данного воздействия происходит сужение расширенных во время приступа сосудов, что приводит к прекращению приступа.

Фармакологическое средство купирует приступ мигрени, но не оказывает при этом прямого анальгезирующего эффекта.

Активный компонент выводится почками.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: в 1 таблетке содержится 70 мг или 140 мг суматриптана сукцината.

Вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, лактоза безводная, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

Показания

Препарат назначают для быстрого купирования приступов мигрени с аурой или без нее.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказан при следующих состояниях:

  • гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая форма мигрени;

  • инфаркт миокарда (в т.ч. в анамнезе);

  • неконтролируемая артериальная гипертензия;

  • ИБС (в т.ч. подозрение на нее);

  • стенокардия, в т.ч. стенокардия Принцметала;

  • окклюзионные заболевания периферических сосудов;

  • преходящее нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. в анамнезе);

  • инсульт (в т.ч. в анамнезе);

  • выраженное нарушение функции печени и/или почек;

  • одновременный прием суматриптана с эрготамином или его производными (включая метисергид);

  • одновременный прием ингибиторов МАО и период до 2 нед. после их отмены.

В педиатрии препарат не применяют.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Препарат рекомендуется принять внутрь как можно раньше после возникновения приступа мигрени. Таблетки не разжевывать, запивая достаточным количеством воды.

Взрослым по 100 мг, для некоторых больных терапевтическая доза может составлять 50 мг. Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются, то препарат не следует назначать повторно для купирования приступа.

Если симптомы уменьшились или исчезли, а затем возобновились, можно принять вторую дозу в течение следующих 24 часов при условии, что интервал между дозами должен составлять не менее 2 ч.

Максимальная доза препарата в течение любого 24-часового приема не должна превышать 300 мг.

Передозировка

При передозировке препарата может наблюдаться усиление побочных эффектов.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:

  • артериальная гипотензия, брадикардия, сердцебиение, транзиторное повышение артериального давления сразу после применения препарата в отдельных случаях - нарушения сердечного ритма, преходящие изменения ЭКГ ишемического типа, инфаркт миокарда, спазм коронарных артерий возможны - развитие синдрома Рейно;

  • тошнота, рвота в отдельных случаях - незначительное повышение активности ферментов печени, дисфагия, ощущение дискомфорта в животе, ишемический колит;

  • приливы, головокружение, слабость (слабо или умеренно выражены и являются преходящие) редко - сонливость, чувство усталости; у больных, имеющих в анамнезе эпилепсию или органические поражения мозга, в отдельных случаях возможны судорожные припадки;

  • диплопия, мелькание перед глазами, нистагм, скотома, снижение остроты зрения;

  • сыпь, зуд, эритема, анафилактический шок.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 30 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.

Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.

Популярные врачи

Лаборатории