Микодерил : состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Микодерил
Действующее в-во:
Нафтифин (Naftifine)
ATX-классификация:

D01AE22 - Нафтифин

Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.

Лекарственное средство относится к группе противогрибковых препаратов.

Действующее вещество связано с угнетением активности эргостерола. Оно проявляет эффективность относительно дерматофитов: трихофитон, эпидермофитон и микроспорум, дрожжевых, плесневых и других грибов.

Препарат проявляет фунгицидную активность относительно дерматофитов и аспергил. Дрожжевые грибы поддаются фунгицидному или фунгистатическому действию препарата в зависимости от штамма микроорганизмов.

Патогены грамположительного и грамотрицательного происхождения, вызывающие вторичные инфекции бактериального происхождения параллельно с микотическими поражениями, подвержены антибактериальной активности лекарства.

Кроме того, средство обладает мощным противовоспалительным эффектом.

Активный компонент выводится с мочой и калом.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: в 1 мл содержится нафтифина гидрохлорида в пересчете на 100% сухое вещество 10 мг.

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол 96%, вода очищенная.

Показания

Препарат показан для местного лечения грибковых инфекций, вызванных чувствительными к препарату патогенами:

  • грибковые инфекции кожи и кожных складок;

  • межпальцевые микозы;

  • грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);

  • кожные кандидозы;

  • отрубевидный лишай;

  • воспалительные дерматомикозы, с зудом или без него;

  • микоз наружного слухового прохода.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат нельзя наносить на раневую поверхность.

Препарат содержит цетиловый спирт и стеариловый спирт, может вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

В педиатрии препарат не применяют.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Раствор наносят на пораженную поверхность кожи 1 раз в сутки после ее тщательной очистки и высушивания, захватывая приблизительно 1 см участки здоровой кожи вокруг зоны поражения.

Продолжительность лечения при дерматомикозах - 2-4 недели (при необходимости - до 8 недель) при кандидозе - 4 недели при инфекциях ногтей - до 6 месяцев.

При грибковых заболеваниях ногтей препарат рекомендуется применять 2 раза в сутки. Перед первым применением необходимо максимально удалить пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей.

При микозах наружного слухового прохода лечение должно продолжаться не менее 14 дней. Местное лечение следует проводить путем вложения в ухо ватных турунд, смоченных препаратом, на 5-8 минут 1-2 раза в сутки.

Для предотвращения рецидивов лечение следует продолжать не менее 2 недель после исчезновения основных симптомов заболевания.

Передозировка

Случаи передозировки зафиксированы не были.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:

  • сухость кожи;

  • покраснение и жжение;

  • эритема;

  • зуд;

  • местное раздражение.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.

Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.

Популярные врачи

Лаборатории