Этот фармацевтический препарат является нестероидным противовоспалительным средством.

Действующее вещество представляет собой производное пропионовой кислоты. Оно проявляет выраженную противовоспалительную, обезболивающую и жаропонижающую активность. Механизм действия средства заключается в подавлении фермента циклооксигеназы, что, в свою очередь, способствует снижению синтеза простагландинов.

Активный компонент быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальное содержание в крови наблюдается через 1-2 часа после приема. Период полувыведения составляет около 2 ч. Метаболизм препарата происходит в печени. Выведение лекарственного средства идет через почки.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество: в 5 мл суспензии содержится 100 мг ибупрофена.

Вспомогательные вещества: глицерин сорбита раствор 70%, ксантановая камедь; целлюлоза микрокристаллическая и натрия кармеллоза; полисорбат 80 трилон Б; сахарин натрия кислота лимонная моногидрат, натрия дигидрат; натрия бензоат, ароматизатор абрикосовый, глицирризиновая кислота, аммиачная глицирризиновая кислота, сахар, аспартам, ацесульфам-К; эмульсия симетикона 30%, натрия хлорид, вода очищенная.

Показания

Препарат показан для кратковременного лечения лихорадки и боли у детей.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказан в следующих случаях:

  • наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (таких как бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, ангионевротический отек или крапивница) при применении ацетилсалициловой кислоты или других НПВС;

  • желудочно-кишечное кровотечение или перфорация в анамнезе, связанные с приемом НПВС;

  • активная или в анамнезе рецидивирующая язвенная болезнь, или желудочно-кишечное кровотечение (2 или более эпизодов подтвержденного образования язвы или кровотечения);

  • повышенная склонность к кровотечениям или активное кровотечение;

  • тяжелая сердечная недостаточность (IV функциональный класс по критериям Нью-Йоркской ассоциации сердца (NYHA));

  • тяжелая печеночная недостаточность;

  • тяжелая почечная недостаточность (клубочковая фильтрация ˂ 30 мл / мин);

  • тяжелое обезвоживание;

  • цереброваскулярные или другие кровотечения;

  • нарушения кроветворения или свертывания крови;

  • наследственная непереносимость фруктозы.

Препарат применяют в педиатрии после 6 мес. Препарат не рекомендуется для применения у детей с массой тела менее 7 кг.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.

Способ применения и дозы

Для детей суточная доза составляет 20 мг / кг в сутки, которую следует разделить на 3-4 приема.

Для правильного расчета суточной дозы препарата считают, что на 1 кг массы тела ребенка приходится 1 мл суспензии, что эквивалентно 20 мг ибупрофена (например, для ребенка с массой тела 9 кг применяют 9 мл суспензии в сутки, что эквивалентно 180 мг ибупрофена).

Для расчета разовой дозы суточную дозу следует разделить на 3-4 приема.

Передозировка

В случае передозировки могут наблюдаться следующие явления:

  • вялость, сонливость;

  • тошнота, рвота, боль в животе, диарея;

  • вертиго, головная боль, звон в ушах, головокружение, судороги и потеря сознания.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:

  • язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение;

  • аллергические реакции и анафилактический шок;

  • реактивность дыхательных путей, астма, бронхоспазм или одышка;

  • различные кожные проявления, в частности: высыпания различного типа, зуд, крапивница, пурпура, ангионевротический отек;

  • отек, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность;

  • ринит, асептический менингит.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.