Видео дня
Девушка с редким генетическим заболеванием мечтает найти парня: опубликованы фото
20-летняя Мишель Киш из Иллинойса родилась с редким генетическим заболеванием, но мечтает встретить свою любовь.
Как сообщает The Daily Mail, ее недуг называется синдром Холмермана-Стройфа. Во всем мире существует лишь 250 случаев данного заболевания.
Среди симптомов: детские особенности лица и тело карлика. Кроме того, она нуждается в постоянной медицинской помощи на протяжении ночи.
У девушки есть своя медсестра и она является очень счастливым человеком. У нее даже есть планы на будущее - Мишель хочет стать врачом-педиатром.
Среди ближайших планов девушки - найти себе парня. В идеале это должен быть чувствительный длинноволосый молодой человек.
Ее мама говорит, что беременность и роды проходили совершенно нормально. Но когда врач диагностировал синдром, женщина не знала, что с этим делать.
В общей сложности у нее есть 26 из 28 симптомов синдрома Халльманна-Стройфа, включая черепно-лицевые аномалии, небольшой клювоподобный нос, углубленный подбородок, двусторонние катаракты. У нее также есть ряд вторичных характеристик, таких как карликовость, кардиомиопатия, хроническая легочная болезнь легких, микрогастрия, хрупкие кости и алопеция.
Несмотря на свои диагнозы, девушка очень общительна, любит играть на пианино и проводить время со своей сестрой Пайпер.
Как ранее сообщал "МедОбоз", 14-летняя Яна заболела очень редкой болезнью, которая поражает двигательную систему организма, соединительные и мышечные ткани, а также ведет к воспалительно-дегенеративными процессам кожи.
