Несовершенный дентиногенез: причины возникновения и основные симптомы, способы лечения заболевания

Несовершенный дентиногенез: причины возникновения и основные симптомы, способы лечения заболевания

Генетическое заболевание, при котором наблюдаются нарушения твердой ткани зуба. Болезнь наследуется аутосомно-доминантным путем. Первый тип характеризуется патологической стираемостью, подвижностью зубов, кровоточивостью десен, серым цветом дентина и нормальной формой коронок. Второй тип проявляется янтарным цветом зубов, гиперестезией дентина, а также стираемостью эмали. Диагноз устанавливают на основе стоматологического осмотра, рентгенографии и электроодонтодиагностики. Для лечения проводят реминерализирующую терапию препаратами кальция и фтора. Апикальные очаги разрежения дентина покрывают коронками. Если пациент теряет зубы, показано ортопедическое протезирование. Прогноз благоприятный, если больной вовремя обратился за врачебной помощью. Второй тип недуга в медицинской литературе также может быть описан под именем синдрома Стентона-Капдепона.

Причины несовершенного дентиногенеза

Патология формируется при нарушениях развития твердых тканей зубов. В результате наблюдается образование аморфного, неорганизованного, атубулярного дентина, который имеет высокое содержание органических микроэлементов. При 1 форме недуга возникает недостаток содержания коллагена. Второй тип развивается на фоне дефекта гена DSPP. Третий тип спровоцирован нарушениями матрикса фосфопротеина в твердых зубных тканях.

Симптомы несовершенного дентиногенеза

Если у больного первая форма болезни, зубы прорезываются вовремя и имеют нормальный размер. Симптоматика проявляется кровоточивостью десен, подвижностью зубов, интенсивным водянисто-серым окрасом дентина. В некоторых случаях коронки имеют луковицеобразную форму. Нередко во время диагностики выявляются патологическая стираемость и переломы корней. При болезни может также наблюдаться несовершенный остеогенез. Вторая форма заболевания имеет изолированный характер. Твердые ткани зуба имеют янтарный или водянисто-серый цвет. Иногда зубы могут быть фиолетовыми. Редко наблюдаются короткие коронки луковичной формы. Синдром Стентона-Капдепона отличается прогрессирующей облитерацией камер пульпы, развивающейся до начала прорезывания. На фоне скола эмали, быстро оголяется дентин, снижается высота прикуса, а также смещается головка височно-нижнечелюстного сустава. После окрашивания твердых тканей, зубы становятся коричневыми. Отмечается искривленность и истонченность корней. Для третьего типа характерны: форма колокола постоянных зубов и желто-коричневый либо серо-голубой окрас. Также заболевание проявляется множественными вскрытиями пульповых камер временных зубов.

Диагностика несовершенного дентиногенеза

Чтобы установить и подтвердить диагноз, врач изучает семейную историю болезни, собирает анамнестические данные, анализирует клиническую картину, проводит стоматологический осмотр и направляет больного на дополнительные обследования. В рамках диагностики выполняют рентгенографию и электроодонтодиагностику. Кроме того, больному необходима консультация специалиста генетического профиля. Обычно, синдром Стентона-Капдепона выражается облитерированными каналами и уменьшенными пульповыми камерами, которые видны на рентгенографическом снимке. Электроодонтодиагностика выявляет сниженные показатели чувствительности пульпы. Заболевание отличают от несовершенного амелогенеза, мраморной болезни, дисплазии дентина, кислотного некроза, гипофосфатазии, аномалий развития зубов, несовершенного десмогенеза и брахиоскелетогенитального синдрома.

Лечение несовершенного дентиногенеза

Для сохранения зубов, на ранних этапах заболевания стоматологи проводят реминерализирующую терапию препаратами кальция и фтора. Апикальные очаги разрежения дентина покрывают коронками. Если пациент теряет зубы, показано ортопедическое протезирование. Чтобы предотвратить зубочелюстные деформации, назначается ношение съемных протезов. Высоту прикуса увеличивают съемными каппами.

Профилактика несовершенного дентиногенеза

Специфические методы профилактики не разработаны. Необходимо регулярно проходить стоматологические обследования, чтобы на ранних стадиях выявлять и лечить несовершенный дентиногенез. Парам, планирующим беременность, рекомендовано посетить консультацию врача-генетика.

Протокол лечения

Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.

Поделиться:

Лекарства

Популярные врачи